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jueves, 5 de abril de 2018

¿Qué es la genética?



La genética es la ciencia que estudia la herencia biológica, es decir, los caracteres biológicos van de generación en generación,y luego se expresan en cada persona. 
La herencia biológica e encuentra en el ADN, que es el ácido desoxirribonucleico.

La historia familiar puede jugar un papel importante en tu vida, ya que hay enfermedades hereditarias.

Cada uno de nosotros nace con un ADN único. Esto es un conjunto de instrucciones guardadas dentro de las células, y su función es indicar a nuestro cuerpo cómo deben funcionar. 
El conjunto completo de instrucciones es denominado genoma, y está dividido en 23 pares de cromosomas, los cuales heredamos de nuestros padres. En realidad tenemos 22 pares de cromosomas de células somáticas, y el par 23 es el del sexo. Cada cromosoma consiste en miles de genes. Estas instrucciones de los genes están descritas en cuatro letras mayúsculas denominadas nucleótidos. Pueden ser A(adenina), T(timina), C(citosina), G(guanina). En el proceso de ARN, la adenina es sustituida por el U(uracilo). 

Existen también los marcadores genéticos, que son un rozo de ADN que nos hacen diferentes también unos de otros. También revelan patrones en nuestro ADN, relacionados con ciertas condiciones de salud y las respuestas de ciertos medicamentos.

La genética ha avanzado mucho durante los últimos años, ya que hoy en día los test genéticos se pueden basar en una simple muestra de saliva, y pueden darnos toda la información sobre tu código genético y cómo pueden afectar a tu salud.

vídeo sobre la explicación: 
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¿Qué es una criatura albina y el porque de esto?


El albinismo es una condición genética, que es congénita y heredada de sus progenitores. Esto afecta tanto a humanos como a animales. Globalmente se caracteriza por alteraciones en la visión (disminuye la agudeza visual), se disminuye el pigmento de la  piel (también llamado melania), y disminuye también el pigmento del pelo.
Hay muchos tipos de albinismo, y debido a la diversidad genética de la población humana, no todas las personas que lo sufren presentan los mismos síntomas. La única característica común es precisamente la visión limitada que manifiestan. 

Las personas con albinismo nacen con la condición albina, por lo que no es un caracter adquirido, no se vuelven albinos ni padecen ni sufren albinismo, sino que son personas con albinismo. Por esa sencilla razón es importante referirse al albinismo como una condición genética, y no como una enfermedad. 

Algunos animales que pueden presentar albinismo son el cocodrilo albino, el erizo, el cuervo, el león...


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Herencia genética








Esto consiste en transferir el material genético de generación en generación a través de los gametos (espermatozoides u óvulos). La mitad de nuestro material genético lo heredamos de nuestro padre y la otra mitad de nuestra madre.

La herencia en la especie humana

Los humanos tenemos 46 cromosomas, 23 parejas, en todas las células somáticas, dado que somos diploides (2n). Las únicas células haploides (n) son los gametos (óvulos y espermatozoides), que sólo tienen 23 cromosomas, ya que cuando se unan en la fecundación, darán lugar a un individuo con los 46 cromosomas (2n). En los gametos están los genes con la información necesaria para las características hereditarias del nuevo individuo.
Los cromosomas no sexuales, comunes en los dos sexos, se llaman autosomas. Los cromosomas sexuales o heterocromosomas son homólogos en las mujeres (XX) y diferentes en los hombres (XY). El cromosoma Y es mucho más pequeño que el cromosoma X y contiene menos genes que éste.


Cariotipo es el conjunto de todos los cromosomas de la célula. En él se puede ver su número y el aspecto (en metafase) de los cromosomas que caracterizan a la especie. Analizando el cariotipo se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales.
Cuando se representan gráficamente, en dibujo o fotografía, el cariotipo, con los cromosomas numerados y ordenados por parejas de homólogos, tamaños y forma, se obtiene el cariograma o idiograma.

¿Cuáles son las causas de la variación genética?


La variabilidad o variación genética es el tema principal de la teoría de la evolución y que se refiere a la alteración en el material genético  de poblaciones o especies.






Los alelos de un organismo, de una población designada mutan.














La mutación de los genes es esencial para que el proceso de selección natural se lleve a cabo.
















El desarrollo de la mutación genética en una población aparece por puro azar, pero no así el proceso de la selección natural.


















La selección natural es el producto de las interacciones entre las mutaciones genéticas de una población y su medio ambiente. El último diagnostica que mutaciones son más beneficiosas que otras.









Las características más beneficiosas son transferidas a la generación siguiente.










Las diferencias genéticas se dan principalmente por medio de las mutaciones de ADN, por trafico de genes y por medio de la producción sexual.







Ya que el medio ambiente es versatil, las poblaciones que mutan genéticamente estarán en mejor condicionadas a la adaptacion a estos cambios, que las que no desarrollan mutaciones.














Los principales orígenes de la variabilidad genética son: las mutaciones, el flujo de genes, la deriva genética, la interacción con el medio ambiente, el apareamiento no aleatorio y la selección natural.